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最新ニュース

薬事規制

2021年10月8日アジア

中国 NMPA 2022年6月1日より全ての第三類の医療機器UDI強制化へ

2021年10月7日アジア

台湾 TFDAクラス1の医療機器のオンライン申請と年次申告義務がスタート

2021年10月1日アジア

台湾 TFDAへの製品登録 照会事項に対する回答期限の変更について

2021年8月11日アジア

台湾 TFDA 医療機器管理法による不具合報告と回収の情報

2021年8月4日アジア

台湾 医療機器管理法(MDA)によるQSD許可の見直しについて

2021年7月2日ASEAN

ベトナム 輸入許可の有効期限を更に延長の予定

2021年6月2日アジア

台湾 TFDA 登録済UDIの検索データベース

2021年5月10日アジア

台湾 TFDA クラス1(第一類) 機器のQSD登録について

2021年5月5日アジア

台湾 TFDA (医療機器法:Medical Device Act) QSD及び製品登録費用改定

2021年4月24日アジア

台湾 TFDA UDIの強制日を設定

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