テュフズードジャパン様主催 台湾 医療機器関連規制セミナー開催(2019年7月4日)
クアルテック ニュースレター4月号配信
EU 欧州代理人 新規・変更契約の流れと注意点
タイ 医療機器関連商談会2019開催のご案内
プログラム決定 OMETA/Qualtech 海外医療機器規制セミナー2018
EU 迫るMDR/IVDR 対応、現況について
12月21日(金) OMETA/Qualtech 海外医療機器規制セミナー2018のご案内
EU MDRに向けた自己宣言クラスI機器の臨床評価報告書対応
会場変更:OMETA/Qualtech 海外医療機器規制セミナー2018
EMC IEC60601-1-2, 第4版の強制時期が迫っています
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