12月21日(金) OMETA/Qualtech 海外医療機器規制セミナー2018のご案内
EU MDRに向けた自己宣言クラスI機器の臨床評価報告書対応
会場変更:OMETA/Qualtech 海外医療機器規制セミナー2018
EMC IEC60601-1-2, 第4版の強制時期が迫っています
OMETA/Qualtech 海外医療機器規制セミナー2018のご案内
MEDTEC Japan 2018
インド 医療機器ライセンスのグルーピングに関するガイドラインを発表
本日締切(Web申込) ASEAN医療機器CEO商談会&セミナー 同時開催:台湾医療機器CEO商談会&セミナー
台湾 QSD、製品登録相談会@MEDTEC Japan 2018のお知らせ
OMETA デンマーク大使館共催 医療機器規制セミナーのご案内 2018/3/1
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