中国 NMPA GB9706.1最新版による試験を2023年より実施
中国 中国NMPAは臨床試験免除リスト2020（ドラフト）を発表
中国 NMPAリスク・アセスメント報告書提出の要求が発表されました
香港 クラスII, III, IV機器の迅速審査スキームについて
中国 NMPA医療機器の不具合事象に関する定期的な報告について
中国 NMPA 2019年度の医療機器申請に関する報告書を発表
フィリピン 新型コロナウイルス対策の影響について
マレーシア MDA当局窓口など3/18から3/31まで一時閉鎖のお知らせ
フィリピン 新規制 PFDA Circular 2020-001が本日より施行
シンガポール 製品登録が免除されるクラスA機器のガイダンスが更新されました
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