年末年始休業のお知らせ
中国 NMPA UDI規制 2020年1月より開始へ
タイ クラス1, 2, 3, 4の医療機器に対するCSDT検査を実施
EU イギリスUK Responsible Person (UK責任者)の任命について
OMETA/Qualtech アセアン医療機器規制アップデートセミナー開催のお知らせ
オンラインセミナー ASEAN医療機器市場参入の基本とストラテジー ２０２０
EU イギリス UK MHRAがBREXIT後の重要な新ガイダンスを発表
台湾 TFDA 医療機器のGDP要求に関するパブリックコメント募集
中国 NMPA医療機器回収・有害事象確認のデータベースについて
中国 NMPA GB9706.1最新版による試験を2023年より実施
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