薬事相談・セミナー

CONSULTATION / SEMINAR

Qualtechは国内外の業界団体様や第三者認証機関様主催セミナーにて、アジア・アセアン医療機器規制の最新情報をお話させていただいており、Qualtech独自のWebinarも定期的に開催しています。

インハウス・セミナーや薬事関連のご相談についてもお気軽にお問い合わせください。

薬事相談・セミナー
2025年3月Tokyo Biodesign主催 タイ医療機器市場参入セミナー: 医療機器開発と成功の鍵
2025年3月公益財団法人 神戸医療産業都市推進機構 クラスター推進センター主催 Medical Fair Thailand公募説明会 タイ医療機器薬事規制
2024年12月インドネシア 令和6年度現地ニーズを踏まえた海外向け医療機器開発支援(SMEDO) 事後勉強会
2024年12月一般社団法人 日本医療機器テクノロジー協会 (MTJAPAN)主催 「海外展開ビジネスセミナー(Web配信) ASEAN、台湾における医療機器規則 参照国制度について
2024年6月神戸医療産業都市推進機構 国際医療機器展示会 MEDICAL FAIR ASIA 2024 出展企業様向けシンガポール規制セミナー
2024年3月日本医療研究開発機構 医用技術実用化総合促進事業 第8回 国際共同臨床研究推進シンポジウム もっとアジア
2023年10月OMETA/Qualtech 海外医療機器セミナー インドネシア、タイ、ベトナム、中国の最新医療機器規制について
2023年7月テュフズードジャパン株式会社様主催 台湾 医療機器関連規制セミナー UDI, eIFU, ソフトウェア等の最新規制について
2022年10月東京大学バイオデザイン様主催 俯瞰してみるASEANの薬事規制と法定代理人の役割
2022年9月Web/リアル OMETA様主催 Webinar 2022 台湾、中国、フィリピン、ベトナム、タイの規制アップデート
2022年1月Web 大阪大学医学部附属病院 未来医療開発部主催 第5回アカデミア臨床開発セミナー アセアンの規制対応に向けた戦略的取り組み
2021年12月Web/リアル OMETA HCビジネスセミー 中国、台湾、タイの規制最新情報
2021年7月Web OMETA/Qualtech Webinar 2021 タイ、ベトナム、フィリピンの最新規制
2021年4月Web フィリピン、タイ、マレーシアの最新規制アップデート
2021年2月Web テュフズードジャパン株式会社主催 台湾医療機器関連規制セミナー
2020年10月Web JETRO アジア医療機器専門家WEBセミナー
2020年10月Web OMETA/Qualtech Webinar2020 ASEAN 医療機器規制アップデート マレーシア、フィリピン、タイ
2020年2月タイ OMETA 2020バンコクセミナー タイ医療機器規制の勉強会(日本企業様向け)
2019年12月大阪 OMETA医療機器規制勉強会2019 中国医療機器規制の最新動向
2019年10月東北大学 Worldwide Regulatory System and Registration Process for Medical Devices
2019年3月インドネシア インドネシアの規制アップデート(PT. Qualtek Konsultan Jakarta)
2018年12月大阪 特定非営利活動法人 海外医療機器技術協力会(OMETA)主催 海外医療機器規制セミナー
2018年7月東京 特定非営利活動法人 海外医療機器技術協力会(OMETA)主催 OMETA/Qualtech 海外医療機器規制セミナー2018
2018年6月東京 台湾TFDA 規制概要及び歯科製品に対する製品登録について
2017年12月大阪 特定非営利活動法人 海外医療機器技術協会(OMETA)主催 ASEAN諸国の規制アップデート、インドネシア製品登録の状況について
2017年6月オランダ MedTech Summit 中国の臨床試験及び免除品リスト等
2017年3月台湾 台北本社オフィス 台湾TFDAとの情報交換、在台北 OMETA会員メーカー様 情報交換会等
2016年12月大阪 特定非営利活動法人 海外医療機器技術協会(OMETA)主催 中国CFDAの医療機器登録申請の最新情報
2016年10月東京・大阪 テュフ・ラインランド・ジャパン(株)主催 アジアの医療機器規制セミナー
2016年7月東京 ASEANの医療機器規制動向、中国の新しい臨床評価について
2015年12月大阪 特定非営利活動法人 海外医療機器技術協会(OMETA)主催 中国CFDA、ASEAN規制について
2015年6月東京 特定非営利活動法人 海外医療機器技術協会(OMETA)主催 中国CFDA、ASEAN規制について