情報を力に。
この度は規制情報データベースにご興味をお持ちいただき、誠にありがとうございます。
「規制のまとまった情報がほしい」というお声を受け、規制情報データベースを構築いたしました。
弊社独自のネットワークから日々新たな情報を入手し更新しています。
一度内容を見てみたい、という方はお気軽にお問い合わせフォームからご連絡ください。
会員登録のメリット
MERIT
最新の規制情報データベースへアクセスできる
各国の法規制をシンプルに、わかりやすく。
薬事戦略に必要な規制情報をデータ管理したデータベースにアクセスいただけます。
- 各国の規制を「共通の目次」で一元管理！
- 比較や検索がとにかくカンタン！
- 6カ国対応、2025年9月に中国も追加！早期お申し込みがお得です。
仮登録および利用規約のご送付
下記、「仮登録フォーム」へ情報をご入力ください。
弊社より利用規約と本登録に必要な情報をご案内いたします。
※利用料金は利用規約にてご確認いただきます。
利用規約のご確認とお支払い
利用規約へ合意いただいた後、仮登録時のメールアドレスへ請求書(PDF)をご送付いたします。
お支払い確認後、基本的には24時間以内に本登録完了となり、データベースへアクセスが可能となります。
ご利用開始
ログインできない場合には inquiry@qualtech.co.jp へご連絡ください。
※パスワードの再設定は会員ログインページから可能です。
プライバシーポリシー
当サイトは、お客様の個人情報について、お客様の承諾が無い限り第三者に開示、提供を一切いたしません。お客様から個人情報をご提供していただき、お客様へのサービスにご利用させていただく場合があります。その目的以外には利用いたしません。そして、ご提供いただいた個人情報を取り扱うにあたり管理責任者を置き、適切な管理を行っております。
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仮登録フォーム
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データベースの情報はどのくらいの頻度で更新されますか？
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日々更新しています。尚、データは上書きされるため、過去のデータを確認することは出来ません。
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規制当局が発行した通知などは即日更新されますか？
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即日には更新されません。内容の確認等を行い、順次更新いたします。
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規制当局への提出文書の雛形や言語要件は提供されていますか？
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提出文書の雛形は提供していません。また、ラベリングの言語要件は提供していますが、個別のご質問はお気軽にお問い合わせください。
