2020年12月24日お知らせ

年末年始休業のお知らせ

2020年12月1日中国

中国　NMPA UDI規制　2020年1月より開始へ

2020年10月16日タイ

タイ　クラス1, 2, 3, 4の医療機器に対するCSDT検査を実施

2020年10月12日EU　欧州連合

EU　イギリスUK Responsible Person (UK責任者)の任命について

2020年9月14日セミナー・勉強会

OMETA/Qualtech アセアン医療機器規制アップデートセミナー開催のお知らせ

2020年9月9日セミナー・勉強会

オンラインセミナー　ASEAN医療機器市場参入の基本とストラテジー ２０２０

2020年9月5日EU　欧州連合

EU　イギリス UK MHRAがBREXIT後の重要な新ガイダンスを発表

2020年9月1日台湾

台湾　TFDA 医療機器のGDP要求に関するパブリックコメント募集

2020年8月31日中国

中国　NMPA医療機器回収・有害事象確認のデータベースについて

2020年8月21日中国

中国　NMPA　GB9706.1最新版による試験を2023年より実施