オンラインセミナー ASEAN医療機器市場参入の基本とストラテジー ２０２０
EU イギリス UK MHRAがBREXIT後の重要な新ガイダンスを発表
台湾 TFDA 医療機器のGDP要求に関するパブリックコメント募集
中国 NMPA医療機器回収・有害事象確認のデータベースについて
中国 NMPA GB9706.1最新版による試験を2023年より実施
中国 中国NMPAは臨床試験免除リスト2020（ドラフト）を発表
クアルテック 海外規制ニュース 7月号
中国 NMPAリスク・アセスメント報告書提出の要求が発表されました
香港 クラスII, III, IV機器の迅速審査スキームについて
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