2021年3月3日お知らせ

お知らせ　医療機器開発講座のお申し込みについて

2021年2月25日フィリピン

フィリピン　PFDAコロナ対応として既存の登録証の自動延長を発表

2021年2月19日タイ

タイ　タイFDAはリスククラスに応じた製品登録制度を正式に開始

2021年2月9日セミナー・勉強会

中国　NMPA医療機器規制 ウェビナー開催のお知らせ（2月26日）

2021年1月11日セミナー・勉強会

台湾　テュフズードジャパン様主催　TFDA医療機器セミナー

2020年12月24日お知らせ

年末年始休業のお知らせ

2020年12月1日中国

中国　NMPA UDI規制　2020年1月より開始へ

2020年10月16日タイ

タイ　クラス1, 2, 3, 4の医療機器に対するCSDT検査を実施

2020年10月12日EU　欧州連合

EU　イギリスUK Responsible Person (UK責任者)の任命について

2020年9月14日セミナー・勉強会

OMETA/Qualtech アセアン医療機器規制アップデートセミナー開催のお知らせ