夏季休暇のお知らせ
クアルテックジャパン 設立5周年のご挨拶
中国 NMPAへの医療機器登録申請における自己検査について
台湾 TFDA(ドラフト案) COVID-19 抗原検査は輸入時に抜き取り検査へ
海外医療機器規制ニュースレター 6月号
7月開催 JETRO様主催の医療機器オンライン商談会(欧州・中東・中南米)について
経済産業省 海外医療機器規制レポートのご案内
スイス スイス法定代理人任命、契約までのサポートについて
欧州 MDRおよびIVDRに新たな整合規格が追加されました
中国 医療機器規制ウェビナーのお知らせ 2022年1月21日開催
INQUIRY
アジア、アセアン、オーストラリアへの医療機器の海外展開をお考えの企業様は、登録実績が豊富なクアルテック・ジャパンへお任せください。
MEMBER
各国の法規制をシンプルに、わかりやすく。海外進出の薬事戦略に必要な規制情報をデータ管理したデータベースにアクセスいただけます。