台湾 TFDA 申請窓口 移転のご案内
MEDTEC Japan 2018
インド 医療機器ライセンスのグルーピングに関するガイドラインを発表
中国 生体適合性試験規格の強制化 GB/T16886.5 & GB/T16886.10
マレーシア MDA マーケティング、教育目的で輸入・供給される未登録の医療機器に関するガイダンス文書
台湾 コンタクトレンズ保存ケースは医療機器
中国 ドラフト版のUDIシステムを発表
香港 医療機器管理事務所（MDCO）IVD機器の例を発表（2018/2/28更新）
フィリピン PFDAはAMDDを2019年3月から正式に受け入れることを発表
本日締切(Web申込) ASEAN医療機器CEO商談会＆セミナー 同時開催：台湾医療機器CEO商談会＆セミナー
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