スイス スイス法定代理人任命、契約までのサポートについて
欧州 MDRおよびIVDRに新たな整合規格が追加されました
EU イギリスUK Responsible Person (UK責任者)の任命について
EU イギリス UK MHRAがBREXIT後の重要な新ガイダンスを発表
EU COVID-19 コロナウイルスに関連するIVDテスト機器登録データベース
EU Intertek Medical Notified Body AB (スウェーデン)が医療機器規則 MDRのノーティファイドボディとして認定取得
EU MDC MEDICAL DEVICE CERTIFICATION GmbH (ドイツ)が医療機器規則 MDRのノーティファイドボディとして認定取得
EU MDR医療機器規則 1年延期が正式決定へ
EU 4月16日 MDR施行時期延期案に対する投票予定
EU National Standards Authority of Ireland NSAI (アイルランド)が医療機器規則 MDRのノーティファイドボディとして認定取得
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